DNA-sekvensering är den process som används för att med biokemiska metoder bestämma ordningen av kvävebaserna (nukleotiderna) adenin, guanin, cytosin och tymin i DNA. DNA-sekvensen utgör den ärvda genetiska informationen i celler och bestämning är därför viktig både i grundläggande forskning kring organismer inom det fält av biologin som kallas systematisk biologi och i tillämpade områden såsom rättsmedicinska utredningar. DNA-sekvensering är också mycket viktigt för att identifiera ärftliga sjukdomar och, i förlängningen, hur man skall bota dem. Den snabba utvecklingen inom området har möjliggjort storskaliga sekvenseringar av till exempel det mänskliga genomet. Innehåll 1 Historik 1.1 Maxam-Gilbert-sekvensering 1.2 Kedjetermineringsmetoden 2 Metoder 3 Användning, tillförlitlighet och problem 4 Se även 5 Referenser 5.1 Noter 5.2 Övriga källor Historik | Maxam-Gilbert-sekvensering | 1976–77 utvecklade Allan Maxam och Walt